夏天無

　　Xiatianwu

　　CORYDALIS DECUMBENTIS RHIZOMA

　　本品為罌粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens （Thunb.） Pers.的干燥塊莖。春季或初夏出苗后采挖，除去莖、葉及須根，洗凈，干燥。

　　【性狀】本品呈類球形、長圓形或不規(guī)則塊狀，長0.5～3cm，直徑0.5～2.5cm。表面灰黃色、暗綠色或黑褐色，有瘤狀突起和不明顯的細皺紋，頂端鈍圓，可見莖痕，四周有淡黃色點狀葉痕及須根痕。質(zhì)硬，斷面黃白色或黃色，顆粒狀或角質(zhì)樣，有的略帶粉性。氣微，味苦。

　　【鑒別】（1）本品粉末淺黃棕色。下表皮厚壁細胞成片，淡黃棕色，細胞呈類長方形或不規(guī)則形，壁稍厚，呈斷續(xù)的連珠狀，常具壁孔。薄壁細胞淡黃色或幾無色，呈類方形或類圓形；螺紋導(dǎo)管或網(wǎng)紋導(dǎo)管細小。淀粉粒單粒類圓形或長圓形，直徑5～16μm，臍點點狀或飛鳥狀，復(fù)粒由2～6分粒組成。糊化淀粉粒隱約可見，或經(jīng)水合氯醛透化可見糊化淀粉粒痕跡。

　?。?）取本品粗粉4g，加1％碳酸鈉溶液25ml，置近沸的水浴中浸漬5分鐘，濾過，濾液用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至6，加三氯甲烷15ml振搖提取，分取三氯甲烷液2ml，加硫酸1ml，振搖，硫酸層即顯棕紅色，放置后顯棕黑色。

　?。?）取本品粉末4g，加三氯甲烷-甲醇-濃氨試液（5：1：0.1）混合溶液40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取原阿片堿對照品，加三氯甲烷制成每1 ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3；1）為展開劑，預(yù)飽和15分鐘，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　【檢查】水分 不得過15.0％（附錄Ⅸ H第一法）。

　　總灰分 不得過5.0％（附錄Ⅸ K）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少于8.0％。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（取三乙胺8ml，冰醋酸30ml，加水稀釋至1000ml）（18：82）為流動相；原阿片堿檢測波長為289nm，鹽酸巴馬汀檢測波長為345nm。理論板數(shù)按原阿片堿和鹽酸巴馬汀峰計算均應(yīng)不低于3000。

　　對照品溶液的制備 取原阿片堿對照品10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加1％鹽酸溶液5ml使溶解，再加甲醇至刻度，搖勻。另取鹽酸巴馬汀對照品10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述兩種溶液各5ml，置同一25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含原阿片堿40μg、鹽酸巴馬汀20μg）。

　　供試品溶液的制備 取本品細粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

　　測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

　　本品按干燥品計算，含原阿片堿（C20H19NO5）不得少于0.30％，鹽酸巴馬?。–21H21NO4·HCl）不得少于0.080％。

　　【性味與歸經(jīng)】苦、微辛，溫。歸肝經(jīng)。

　　【功能與主治】活血止痛，舒筋活絡(luò)，祛風(fēng)除濕。用于中風(fēng)偏癱，頭痛，跌撲損傷，風(fēng)濕痹痛，腰腿疼痛。

　　【用法與用量】6～12g，研末分3次服。

　　【貯藏】置通風(fēng)干燥處。